IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer Médicament

IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

par

Alliance

Dénomination commune : Calcium Cholécalciférol (vitamine D3)

Reference : 3380977

En stock

Capacité : 60 comprimés à sucer ou à croquer 6,92
 


Indications pour IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

· Correction des carences combinées Vitamine D-Calcium chez les sujets âgés.

· Apport Vitamine D-Calcium associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence combinée Vitamine D-Calcium.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

Réservé à l'adulte.
Voie orale.
Les comprimés sont à sucer ou à croquer.
La posologie quotidienne est de 2 comprimés par jour.

Composition de IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

Calcium 500 mg
Quantité correspondant à carbonate de calcium 1250 mg
Cholécalciférol (vitamine D3) 400 UI
Quantité correspondant en concentrat de cholécalciférol (forme pulvérulente) 4 mg
Pour un comprimé.

Les autres composants sont:
Xylitol, sorbitol, povidone, stéarate de magnésium, arôme citron (huiles essentielles de citron, d'orange, de litsea cubeba, maltodextrine, gomme d'acacia, citrate de sodium), cholécalciférol, alpha-tocophérol, huile de soja partiellement hydrogénée, gélatine, saccharose, amidon de maïs.

Forme

Comprimé à sucer ou à croquer.
Comprimé gris-blanc, carré.

Contre-indications IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

· Hypercalcémie, hypercalciurie, pathologies et/ou états pouvant conduire à une hypercalcémie et/ou à une hypercalciurie (par ex. myélome, métastases osseuses, hyperparathyroïdie primaire).

· Calculs rénaux (lithiase rénale, néphrocalcinose).

· Hypervitaminose D.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

· Insuffisance rénale.

Précautions d'emploi pour IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

· En cas d'immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie, le traitement Vitamine D-Calcium ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.

· En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calcémie, la calciurie et la fonction rénale (clairance de la créatinine). Il est conseillé de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h). Cette surveillance est particulièrement importante chez le sujet âgé en cas de traitement associé avec des digitaliques ou des diurétiques thiazidiques et chez des patients fréquemment sujets à des calculs rénaux. En cas d'hypercalcémie ou de problèmes de fonction rénale, la dose doit être réduite ou le traitement interrompu.

· En cas de traitement associé aux bisphosphonates ou aux tétracyclines

· Tenir compte de la dose de vitamine D. Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.

· Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.

· Le produit doit être prescrit avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique. Le risque de calcification des tissus mous doit être pris en considération. Chez des patients souffrant d'une insuffisance rénale sévère, la vitamine D3 sous forme de cholécalciférol n'est pas métabolisée par la voie normale et d'autres formes de vitamine D3 doivent être utilisées.

· Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.

· Ce médicament n'est pas indiqué chez l'enfant ou l'adolescent.

Effets indésirables

Affections du système immunitaire
Rares: des réactions d'hypersensibilité tels qu'un œdème de Quincke ou un œdème laryngé ont été rapportés.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Peu fréquents: hypercalcémie et hypercalciurie.
Affections gastro-intestinales
Rares: constipation, flatulences, nausées, douleurs abdominales, diarrhée.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés
Rares: prurit, rash cutané et urticaire.

Notice téléchargeable pour IDEOS 500 mg/400 UI, 60 comprimés à sucer ou à croquer

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 9 janv. 2016 11:35:44

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