KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet Médicament

KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Dénomination commune : Acétylsalicylate de DL-lysine

Reference : 3324737

En stock

Capacité : boîtes de 30 sachets. 2,99
 


Indications pour KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Prévention secondaire (y compris lors des situations d'urgence) après un premier accident ischémique myocardique ou cérébral lié à l'athérosclérose :

- réduction de la mortalité et de la morbidité de cause cardiovasculaire :
après infarctus du myocarde ;
dans le cadre de l'angor stable et instable ;
lors d'angioplastie coronaire transluminale ;
après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué ;
- réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Réservé à l'adulte. Voie orale.

Dans toutes les indications, la posologie recommandée est de 1 sachet par jour.

Composition de KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Acétylsalicylate de DL-lysine : 288 mg
(soit en acide acétylsalicylique : 160 mg/sachet)
pour 1 sachet

Excipients :
glycine, glycyrrhizate d'ammonium, arôme mandarine (dont lactose).

Forme

Poudre pour solution buvable à 160 mg en sachet

Contre-indications KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Ne prenez jamais KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet dans les cas suivants:

· en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution,

· en cas d'allergie connue à l'aspirine ou aux anti-inflammatoires non stéroidiens (telle qu'éruption cutanée ou asthme),

· en cas de maladie hémorragique,

· en cas de traitement concomitant par le méthotrexate, ou par les anticoagulants oraux (lorsque l'aspirine est prescrite à fortes doses (> 3 g/j).

· En dehors d'utilisations extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est CONTRE-INDIQUE à partir du 6ème mois de la grossesse.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé sauf avis contraire de votre médecin, en cas de:

· goutte,

· règles ou saignements gynécologiques anormaux,

· traitement concomitant par les anticoagulants oraux (notamment lorsque l'aspirine est prescrite à faibles doses) ou par l'héparine, les uricosuriques, ou d'autres anti-inflammatoires (notamment lorsque l'aspirine est prescrite à des doses > 3 g/j).

L'allaitement est déconseillée pendant le traitement.

Précautions d'emploi pour KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Précautions d'emploi :

Il est important de signaler à votre médecin certains problèmes de santé ou situations:

· maladie des reins,

· asthme,

· antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, ou d'hémorragies digestives, hypertension artérielle,

· diabète,

· port de stérilet.

L'aspirine augmente les risques hémorragiques et ceci dès les très faibles doses et même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prévenir votre médecin traitant, le chirurgien, l'anesthésiste ou simplement votre dentiste au cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé.

Ce médicament ne contenant pas de sodium (sel), il peut être administré en cas de régime désodé ou hyposodé.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· Il est possible que surviennent des douleurs de l'estomac, des nausées, des saignements de nez, des gencives, des douleurs du ventre. Il faut en avertir votre médecin.

· Dans certains cas rares, il est possible que surviennent une hémorragie (émission de selles noires, de vomissements sanglants), une éruption sur la peau, une crise d'asthme, un brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique pouvant aller jusqu'à une allergie généralisée. Il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

Notice téléchargeable pour KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 9 janv. 2016 11:36:51

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