NAUSICALM, sirop, 150ml Médicament

NAUSICALM, sirop, 150ml

Dénomination commune : dimenhydrinate

Reference : 3276056

En stock

Capacité : 1 flacon de 150ml 4,49
 


Indications pour NAUSICALM, sirop, 150ml

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans:
· prévention et traitement du mal des transports.

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans:
· traitement symptomatique de courte durée des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de NAUSICALM, sirop, 150ml

· Mal des transports
o Enfant de 2 à 5 ans: 1/2 à 1 cuillère à café.
Posologie maximale: 75 mg/24 h, soit 5 cuillères à café par 24 heures.
o Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 cuillères à café.
Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 cuillères à café par 24 heures.
o Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe.
Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ. Sa prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage.

· Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans
o Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 cuillères à café toutes les 6 à 8 heures.
Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 cuillères à café par 24 heures.
o Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe toutes les 6 à 8 heures.
Posologie maximale: 400 mg/24 h, soit 8 cuillères à soupe par 24 heures.

Composition de NAUSICALM, sirop, 150ml

Dimenhydrinate 0,472 g
Pour 150 ml.

Les autres composants sont:
Saccharose, arôme caramel, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.

Forme

Sirop.

Contre-indications NAUSICALM, sirop, 150ml

· Hypersensibilité aux antihistaminiques.

· Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

· Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.

· Enfant de moins de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal des transports.

· Enfant de moins de 6 ans dans le traitement symptomatique de courte durée des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre

Précautions d'emploi pour NAUSICALM, sirop, 150ml

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les femmes enceintes et l'enfant de moins de 12 ans.

Ce médicament contient 3,6 g de saccharose par cuillerée à café et 10,8 g de saccharose par cuillerée à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique.

Effets indésirables

· Effets neurovégétatifs:
o sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement;
o effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, rétention urinaire, tarissement de la sécrétion lactée;
o hypotension orthostatique;
o troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé;
o incoordination motrice, tremblements;
o confusion mentale, hallucinations;
o plus rarement, des effets sont à type d'excitation: agitation, nervosité, insomnie.

· Très rares cas de symptômes extrapyramidaux chez l'enfant.

· Effets hématologiques:
o leucopénie, neutropénie;
o thrombocytopénie;
o anémie hémolytique.

· Réactions de sensibilisation:
o érythèmes, eczéma, purpura, urticaire éventuellement géante;
o œdème, plus rarement œdème de Quincke;
o choc anaphylactique.

Notice téléchargeable pour NAUSICALM, sirop, 150ml

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 11 mars 2016 14:42:52

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