NORLEVO 1,5 mg, comprimé Médicament

NORLEVO 1,5 mg, comprimé

Dénomination commune : Lévonorgestrel

Reference : 3641372

En stock

Capacité : 1 comprimé 7,36
 


Indications pour NORLEVO 1,5 mg, comprimé

Contraception d’urgence dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec d’une méthode contraceptive.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de NORLEVO 1,5 mg, comprimé

Le traitement nécessite la prise d'un comprimé. L'efficacité du traitement est d'autant plus grande qu'il est mis en route rapidement après le rapport non protégé. C'est pourquoi le comprimé doit être pris le plus tôt possible, si possible dans les 12 heures après le rapport sexuel non protégé, et dans les 72 heures (3 jours) au plus tard après le rapport.
NORLEVO peut être pris à n'importe quelle période du cycle.
En cas de vomissements survenant dans les trois heures suivant la prise du comprimé, un autre comprimé doit être pris immédiatement.
Après utilisation de la contraception d'urgence, il est recommandé d'utiliser un moyen contraceptif local (préservatif, spermicide, cape cervicale) jusqu'au retour des règles suivantes. L'utilisation de NORLEVO ne contre-indique pas la poursuite d'une contraception hormonale régulière.

Composition de NORLEVO 1,5 mg, comprimé

lévonorgestrel 1.5mg
pour 1 comprimé
.
Les autres composants sont :
le lactose monohydraté, l’amidon de maïs, le povidone, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium.
Le lévonorgestrel appartient à un groupe de médicaments appelés contraception d’urgence.
Forme pharm

Forme

comprimé blanc, rond, biconvexe, avec le code NL 1,5 inscrit sur un des côtés.

Contre-indications NORLEVO 1,5 mg, comprimé

Hypersensibilité au lévonorgestrel ou à l’un des excipients.

Précautions d'emploi pour NORLEVO 1,5 mg, comprimé

Si la femme a déjà eu un premier rapport sexuel non protégé dans le même cycle qui date de plus de 72 heures, une fécondation liée à ce premier rapport sexuel est possible. Le traitement par NORLEVO suivant un deuxième rapport sexuel pourrait être alors inefficace pour prévenir une grossesse.
En cas de survenue d'une grossesse après la prise de NORLEVO la possibilité d'une grossesse ectopique devra être envisagée. Le risque absolu de grossesse ectopique est faible car NORLEVO empêche l'ovulation et la fécondation. La grossesse ectopique peut continuer malgré l'apparition de saignements utérins. En conséquence, NORLEVO est déconseillé chez les femmes présentant un risque de grossesse ectopique (antécédents de salpingite ou de grossesse extra-utérine).
NORLEVO n'est pas recommandé en cas d'atteinte hépatique sévère. Les syndromes de malabsorption sévère, par exemple une maladie de Crohn, peuvent diminuer l'efficacité de NORLEVO.
Des cas d'événements thromboemboliques ont été rapportés avec la prise de NORLEVO. La possibilité d'une survenue d'un événement thromboembolique doit être prise en compte chez les femmes ayant d'autres facteurs de risque thromboemboliques préexistants, et en particulier des antécédents personnels ou familiaux suggérant une thrombophilie.
Après la prise de NORLEVO 1,5 mg, les règles sont habituellement normales en abondance et surviennent en général à la date prévue, mais il existe parfois une avance ou un retard de quelques jours. Il est recommandé de consulter un médecin pour mettre en route ou réadapter une contraception régulière. Dans le cas où les règles ne surviendraient pas à la fin de la plaquette de contraceptif oral suivant la prise de NORLEVO, il faut éliminer la possibilité d'une grossesse.
Il n'est pas recommandé d'utiliser plusieurs fois NORLEVO au cours d'un même cycle menstruel en raison du taux élevé d'hormones et de la possibilité de perturbations importantes du cycle menstruel. On conseillera à la femme ayant recours à l'utilisation répétée de la contraception d'urgence, de choisir une méthode contraceptive à long terme.
L'utilisation de la contraception d'urgence ne dispense pas des précautions à prendre contre les maladies sexuellement transmissibles.
L’utilisation concomitante de NORLEVO et de médicaments contenant de l’ulipristal acétate n’est pas recommandée.
Ce médicament contient du lactose monohydraté. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en Lapp lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose

Effets indésirables

· très fréquents (affectent plus d’une utilisatrice sur 10)

· fréquents (affectent une à dix utilisatrices sur 100)

· très rares (affectent moins d’une utilisatrice sur 10 000)

· fréquence non connue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Les effets indésirables suivants ont été observés :
Effets indésirables très fréquents :
· vertiges, maux de tête,

· nausées, douleurs abdominales,

· sensation de tension des seins, retard des règles, règles abondantes, saignements, douleurs de l’utérus,

· fatigue.

Effets indésirables fréquents :
· diarrhée, vomissements,

· règles douloureuses.

Fréquence non connue :
· Des cas d’événements thromboemboliques (coagulation du sang) ont été rapportés après la mise sur le marché,

· Des réactions allergiques comme un œdème de la gorge et du visage et une éruption cutanée peuvent se produire après avoir pris ce médicament.

Notice téléchargeable pour NORLEVO 1,5 mg, comprimé

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 11 janv. 2016 09:36:57

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