POLERY ADULTES, sirop Médicament

POLERY ADULTES, sirop

Dénomination commune : Codéine Extrait fluide d'érysimum

Reference : 3084931

En stock

Capacité : 1 flacon de 200ml 2,87
 


Indications pour POLERY ADULTES, sirop

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de POLERY ADULTES, sirop

Voie orale.
1 cuillère à soupe contient 11,8 mg de codéine.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle est de:
· Chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

· Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.

Composition de POLERY ADULTES, sirop

Codéine 0,064 g
Extrait fluide d'érysimum 2,400 g
Pour 100 g de sirop.

Une cuillère à soupe (15 ml) contient 11,8 mg de codéine.

Les autres composants sont:
Extrait concentré pour sirop de polygala, benzoate de sodium (E211), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), acide citrique anhydre, arôme noyau, solution de saccharose à 67 % (m/m), eau purifiée.
Titre alcoolique volumique du sirop: 2 % (V/V).

Forme

Sirop.

Contre-indications POLERY ADULTES, sirop

· Hypersensibilité à l'un des constituants.
· Insuffisance respiratoire.
· Toux de l'asthmatique.
· Enfant de moins de 15 ans.
· Allaitement.
· En association avec les agonistes-antagonistes morphiniques (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine).

Précautions d'emploi pour POLERY ADULTES, sirop

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 2,0 % SOIT 369 MG D'ALCOOL PAR CUILLERE A SOUPE.

Ce médicament contient 2 % V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 369 mg par cuillère à soupe de sirop. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
· Un traitement prolongé à fortes doses peut conduire à un état de dépendance.
· Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
· Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à ce médicament antitussif.
· Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
· Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
· L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

· Prudence en cas d'hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée.
· La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
· Ce médicament contient 9 g de saccharose par cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

Effets indésirables

· Aux doses thérapeutiques les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais ils sont plus rares et modérés.

o Possibilité de:
§ constipation,
§ somnolence,
§ états vertigineux,
§ nausées, vomissements.

o Rarement:
§ bronchospasme,
§ réactions cutanées allergiques,
§ dépression respiratoire.

· Aux doses supra-thérapeutiques: il existe un risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l'arrêt brutal, qui peut être observé chez l'utilisateur et chez le nouveau-né de mère toxicomane.

Notice téléchargeable pour POLERY ADULTES, sirop

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 9 nov. 2016 15:31:08

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