TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20 Médicament

TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

par

Bayer

Dénomination commune : Macrogol

Reference : 3442402

En stock

Capacité : 20 sachets 4,06
 


Indications pour TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Réservé à l'adulte.
La posologie est de 1 à 4 sachets à 2,95 g (posologie moyenne de 2 sachets à 2,95 g par jour) ou de 1 à 2 sachets à 5,9 g, par jour, à prendre en une seule prise, de préférence le matin.
Chaque sachet doit être mis en solution dans 50 ml d'eau (sachet à 2,95 g), soit l'équivalent d'un demi-verre d'eau, ou dans 100 ml d'eau (sachet à 5,9 g), soit l'équivalent d'un verre d'eau.
La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution.
L'effet de Transipeg se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.

Composition de TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Par sachet
Macrogol (DCI) 3350 5,9 g
Excipients (communs) : chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre E 514, chlorure de potassium E 508, bicarbonate de sodium E 500, aspartam E 951, acésulfame de potassium, arôme citron (maltodextrine, saccharose, arôme citron, gomme arabique E 414, lécithine E 322, dioxyde de silicone E 551).

Teneur en sodium : 290 mg/sachet (5,9 g).

Teneur en potassium : 40 mg/sachet (5,9 g).

Forme

Poudre

Contre-indications TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.
Perforation/risque de perforation.
Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Précautions d'emploi pour TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Mises en garde :
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Si les personnes utilisant ce médicament pour la première fois n'obtiennent pas d'amélioration de leur état au bout de 2 semaines, elles doivent demander conseil à leur médecin.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Précautions d'emploi :

Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique.

En cas de régime sans sel ou pauvre en sel (insuffisants cardiaques, hypertendus), tenir compte de la teneur en sodium (cf Composition).

Ce médicament contient du potassium, en tenir compte dans la ration journalière en cas d'insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium

Effets indésirables

Effets gastro-intestinaux :

L'apparition de diarrhée d'intensité légère ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (> 1/10), en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec Transipeg 5,9 g, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selle liquide.
Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (>= 1/100, < 1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

Effets cutanés et sur les tissus sous-cutanés :
De très rares cas (< 1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type d'urticaire, éruption, prurit ou oedème, ont été rapportés.

Notice téléchargeable pour TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 11 janv. 2016 10:58:13


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