TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets Médicament

TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

par

Bayer

Dénomination commune : Macrogol

Reference : 4153775

En stock

Capacité : 14 sachets 5,50
 


Indications pour TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

RESERVE A L'ADULTE.

La posologie est de 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.
Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.

La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution.

L'effet de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 à 48 h suivant son administration.

Composition de TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

Macrogol 3350 5,9 g
Pour un sachet.

Les autres composants sont :
Le chlorure de sodium, le sulfate de sodium anhydre (E514), le chlorure de potassium (E508), le bicarbonate de sodium (E500), l'aspartam (E951), l'acésulfame de potassium, l'arôme citron.
L'arôme citron contient : maltodextrine, saccharose, goût citron, gomme arabique (E414), lécithine (E322) et dioxyde de silicium (E551).

Forme

Poudre pour solution buvable en sachet.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.

Contre-indications TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Colopathies inflammatoires sévères (telle que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.
Perforation/risque de perforation.
Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Précautions d'emploi pour TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

Ce médicament contient du polyéthylène glycol (macrogol). De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans les préparations d'exploration colique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 290 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 1 mmol (40 mg) de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémant.

Effets indésirables

Effets gastro-intestinaux

· L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (>1/10), en particulier en cas de doses trop élevées. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec le macrogol 3350, jusqu'à 40% des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selle liquide.

· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (1/100 -<1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

Effets cutanés et sur les tissus sous-cutanés

· De très rares cas (<1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type urticaire, éruption, prurit ou œdème, ont été rapportés.

Notice téléchargeable pour TRANSIPEGLIB 5,9 g, 14 sachets

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 17 mars 2015 10:24:28

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