VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux Médicament

VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

par

Novartis

Dénomination commune : Diclofénac sodique

Reference : 3942234

En stock

Capacité : boite de 5 emplâtres médicamenteux 10,50
 


Description de VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux en boite de 5

Indications pour VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

VOLTARENPLAST est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions.

Pour application cutanée uniquement.


Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Posologie de VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

Chez l’adulte, appliquer un emplâtre sur la région douloureuse 2 fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s’il y a plus d’un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois.
VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux doit être utilisé pour une durée la plus courte possible en fonction de l'indication.

Sur la base de données limitées disponibles, un traitement d’une courte durée est recommandé.

Le bénéfice thérapeutique d’une utilisation d’une durée de plus de 7 jours n’a pas été démontré.

Si aucune amélioration n’a été constatée suite à la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté

Composition de VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

La substance active est :
Diclofénac sodique ....................................................................... 140 mg

Pour un emplâtre médicamenteux.

Les autres composants sont :

Glycérol, propylèneglycol (E1520), adipate de di-isopropyle, sorbitol liquide cristallisable (E420), carmellose sodique, polyacrylate de sodium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, sulfite de sodium anhydre (E221), butylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium, silice colloïdale anhydre, kaolin léger (naturel), éther laurique de macrogol, lévomenthol, acide tartrique, eau purifiée.

Forme

emplâtre médicamenteux

Contre-indications VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

N’utilisez jamais VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux :

· si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l’un des autres composants contenus dans VOLTARENPLAST,

· si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme l’acide acétylsalicylique ou l’ibuprofène,

· en cas d’antécédents d’asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l’intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS,

· si vous êtes atteint d’un ulcère digestif en évolution,

· sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d’eczéma,

· pendant les trois derniers mois de la grossesse,

· chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans.

Précautions d'emploi pour VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

Faites attention avec VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux :

· Si vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergies, l’utilisation de ce médicament risque d’entrainer un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer.

· l’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement.

· en cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d’antécédents ou d’atteinte d’ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif.

La survenue d’effets indésirables peut être minimisée, par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes.

PRECAUTIONS IMPORTANTES :

· En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté.

· Ne jamais appliquer l’emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.

· VOLTARENPLAST doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte.

· Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif.

· VOLTARENPLAST doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables.

Après le retrait de l’emplâtre, évitez l’exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée afin de réduire tout risque de photosensibilité.

Ne pas administrer de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres AINS, par voie orale ou locale.

Effets indésirables

Consultez immédiatement votre médecin et arrêtez d’utiliser l’emplâtre si vous constatez l’un des phénomènes suivants : éruption cutanée brutale avec démangeaisons (urticaire), gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge ; difficultés pour respirer ; diminution de la pression artérielle ou fatigue.

Les effets indésirables possibles sont les suivants :

Fréquents : réactions cutanées au site d’application, rougeur de la peau, eczéma, rougeur inflammatoire de la peau (incluant dermatite de contact et allergique), gonflement de la peau, démangeaisons et sensations de brûlure,

Notice téléchargeable pour VOLTARENPLAST 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

Résumé des caractéristiques (RCP)

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Date de mise à jour : 19 févr. 2016 09:29:34

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