Médicament

DIFFU K 600 mg 40 gélules

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Médicament en ligne UCB Laboratoires

Marque : UCB Laboratoires

Référence : 3290599

Dénomination commune : Chlorure de potassium micro-encapsulé

Contenance : 40 gélules

Forme médicamenteuse : Gélules

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations DIFFU K 600 mg 40 gélules

Indications du DIFFU K 600 mg 40 gélules

Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses (salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs).

Posologie du DIFFU K 600 mg 40 gélules

Traitement préventif : 2 à 3 gélules par jour, soit 16 à 24 mmol (mEq/j). Traitement curatif : 5 à 12 gélules par jour, soit 40 à 96 mmol (mEq/j).

RCP du DIFFU K 600 mg 40 gélules

Composition du DIFFU K 600 mg 40 gélules

par gélule Chlorure de potassium micro-encapsulé* 600 mg Excipients : stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172). Calibrage : n° 0. Teneur en potassium : 8 mEq par gélule. * Composition du potassium microencapsulé : chlorure de potassium (80 à 90 %), éthylcellulose (20 à 10 %), adjuvants intermédiaires de microencapsulation : cyclohexane, polyéthylène C10.

Précautions d'emploi du DIFFU K 600 mg 40 gélules

Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement. Utiliser avec prudence chez le sujet âgé. La prise de ce médicament avec la ciclosporine, le tacrolimus, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les antagonistes de l'angiotensine II est déconseillée (cf Interactions).

Contre-Indications du DIFFU K 600 mg 40 gélules

Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier : insuffisance rénale, syndromes addisoniens, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), myotonie congénitale, traitement concomitant par un diurétique épargneur de potassium seul ou associé (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).

Effets indésirables du DIFFU K 600 mg 40 gélules

Hyperkaliémie (avec risque de mort subite) : celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi). A forte dose, possibilité d'ulcération gastroduodénale. Certaines observations d'ulcération du grêle ont été rapportées avec certaines formes orales solides. Le risque ulcérogène est réduit du fait de la dispersion et de la dissolution lente des microcapsules de KCl.

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Date de mise à jour :