Médicament

TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

4,06 € TTC

HT 3,98 € - TVA 0,08 €

Disponible

Lire la notice

Renseignez votre e-mail et nous vous contacterons dès que le prix du produit aura baissé.

Frais de ports offerts à partir de 69.00€ TTC
Pour 49,90 € bénéficiez de la livraison gratuite en moins de 24h pendant 1 an !
Médicament en ligne Bayer

Marque : Bayer

Référence : 3442402

Dénomination commune : Macrogol

Contenance : 20 sachets

Forme médicamenteuse : Poudre

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Indications du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Posologie du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Réservé à l'adulte. La posologie est de 1 à 4 sachets à 2,95 g (posologie moyenne de 2 sachets à 2,95 g par jour) ou de 1 à 2 sachets à 5,9 g, par jour, à prendre en une seule prise, de préférence le matin. Chaque sachet doit être mis en solution dans 50 ml d'eau (sachet à 2,95 g), soit l'équivalent d'un demi-verre d'eau, ou dans 100 ml d'eau (sachet à 5,9 g), soit l'équivalent d'un verre d'eau. La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution. L'effet de Transipeg se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.

RCP du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Composition du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Par sachet Macrogol (DCI) 3350 5,9 g Excipients (communs) : chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre E 514, chlorure de potassium E 508, bicarbonate de sodium E 500, aspartam E 951, acésulfame de potassium, arôme citron (maltodextrine, saccharose, arôme citron, gomme arabique E 414, lécithine E 322, dioxyde de silicone E 551). Teneur en sodium : 290 mg/sachet (5,9 g). Teneur en potassium : 40 mg/sachet (5,9 g).

Précautions d'emploi du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Mises en garde : Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ; conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Si les personnes utilisant ce médicament pour la première fois n'obtiennent pas d'amélioration de leur état au bout de 2 semaines, elles doivent demander conseil à leur médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. Précautions d'emploi : Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique. En cas de régime sans sel ou pauvre en sel (insuffisants cardiaques, hypertendus), tenir compte de la teneur en sodium (cf Composition). Ce médicament contient du potassium, en tenir compte dans la ration journalière en cas d'insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium

Contre-Indications du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique. Perforation/risque de perforation. Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques. Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Effets indésirables du TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour Solution Buvable en sachet x20

Effets gastro-intestinaux : L'apparition de diarrhée d'intensité légère ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (> 1/10), en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec Transipeg 5,9 g, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selle liquide. Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (>= 1/100, < 1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux. Effets cutanés et sur les tissus sous-cutanés : De très rares cas (< 1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type d'urticaire, éruption, prurit ou oedème, ont été rapportés.

Vous souhaitez un conseil pour l'achat de vos médicaments ?

Contactez-nous au 03 80 74 02 12 ou envoyez nous un mail.

Date de mise à jour :