Médicament

AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

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Médicament en ligne Mylan

Marque : Mylan

Référence : 3617698

Dénomination commune : chlorhydrate d'ambroxol

Contenance : 150ml

Forme médicamenteuse : Sirop

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

Indications du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

Posologie du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

RESERVE A L'ADULTE. 5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol. La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir). Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml et une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise: Soit 5 à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.

RCP du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

Composition du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

Chlorhydrate d'ambroxol : 0,6 g Pour 100 ml de solution buvable. Excipients : Glycérol, acide citrique monohydraté, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, arôme banane, sorbitol liquide (non cristallisable), eau purifiée.

Précautions d'emploi du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'intolérance héréditaire au fructose.

Contre-Indications du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Effets indésirables du AMBROXOL Mylan 0.6% sol buvable 150ml

· Possibilité de survenue de troubles gastro-intestinaux mineurs à type de nausées, vomissements, gastralgies, cédant rapidement à la diminution de la posologie. · En raison de la présence de glycérol et de sorbitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée. · Ont été décrits: - des cas de réactions cutanéo-muqueuses à type d'érythème, de rash, de prurit, d'urticaire; - très rarement des manifestations anaphylactoïdes avec survenue de choc et œdème de Quincke qui ont été d'évolution favorable dans les cas rapportés; Dans ces cas, le traitement devra impérativement être interrompu. · Ont été également très rarement été décrits des cas de céphalées et de vertiges.

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Date de mise à jour :