Médicament

CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

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Médicament en ligne Galderma (Cetaphil, Curaspot,...)

Marque : Galderma (Cetaphil, Curaspot,...)

Référence : 3400930009697

Dénomination commune : Peroxyde de benzoyle

Contenance : Chaque boîte contient un tube de 50g.

Forme médicamenteuse : Gel

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Indications du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Traitement de l'acné de sévérité moyenne.

Posologie du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Adolescents et adultes : 2 applications par jour après avoir nettoyé et séché la zone à traiter (visage, dos, thorax). Puis rincer abondamment le produit après 1 à 5 minutes d'attente. Afin d'éviter d'éventuels effets indésirables, la première application se fera en tenant compte du type de peau du patient. Généralement, l'amélioration est visible après 4 à 6 semaines de traitement. Cependant, une utilisation prolongée peut être nécessaire. Enfants : La sécurité et l'efficacité de Curaspot 5% n'ont pas été établies chez l'enfant, l'acné étant rarement présente dans cette population.

RCP du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Composition du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Substance active : Peroxyde de benzoyle (5g) Excipients : Copolymère méthacrylique (POLYTRAP 6603), glycérol, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium (C14-C16), solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, eau purifiée.

Précautions d'emploi du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

· Uniquement pour voie externe, ne pas avaler. · Ne pas laisser à la portée des enfants. Des informations précises fournies au patient pourront éviter l’arrêt prématuré et injustifié du traitement : · Une irritation discrète est possible (légère sensation de brûlure, rougeur et desquamation de la peau), surtout en début de traitement. Elle ne témoigne pas d’une intolérance ou d’une allergie aux topiques tant qu’elle reste modérée. Il convient cependant de tester la sensibilité individuelle en faisant précéder la mise en route du traitement par une ≪ touche d’essai ≫ (applications répétées sur une petite surface tégumentaire pendant 10 à 15 jours consécutifs). · si les phénomènes d’irritation s’avèrent gênants, espacer les applications et/ou utiliser une forme moins concentrée, · si l’irritation gênante persiste malgré les précautions d’emploi, le traitement devra être interrompu, Pour réduire ces phénomènes d’irritation : -ne pas appliquer sur une peau déjà irritée par des traitements préalables ou souffrant d’érythème solaire, -éviter, en règle générale, l’emploi concomitant d’autres thérapeutiques locales kératolytiques ou détersives, -utiliser un pain de toilette doux (pas plus de deux toilette par jour), s’abstenir de tout cosmétique ou autre produit parfumé ou alcoolisé, -ne pas s’exposer au soleil en début de traitement ; par la suite il est préférable d’utiliser un filtre solaire, -ne pas se servir de lampes à U.V., -une prudence particulière est recommandée pour les sujets à teint clair et sur certaines zones tégumentaires plus fragiles (visage, cou, décolleté, creux sous-claviculaire). Eviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. En cas d’application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupières, rincer très soigneusement à l’eau. En raison du risque de sensibilisation, Curaspot 5% ne doit pas être appliqué sur une peau lésée (plaie, érosion cutanée ou inflammation cutanée aiguë). Le contact de Curaspot 5% avec une matière colorée (comme les cheveux et les tissus teints) peut entrainer son blanchiment ou sa décoloration.

Contre-Indications du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Hypersensibilité au peroxyde de benzoyle et/ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez des malades sensibles aux peroxydes (eau oxygénée...).

Effets indésirables du CURASPOT 5%, gel, tube de 50g

Hypersensibilité, réactions anaphylactiques Œdème palpébral Sécheresse cutanée, érythème, desquamation (exfoliation cutanée), sensation de brûlure cutanée Prurit, irritation cutanée (dermite irritative de contact) Gonflement du visage, éruption cutanée (rash), photosensibilité, douleur cutanée (picotements), dermite allergique de contact Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr

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Date de mise à jour :