LOMEXIN 2 % crème 30g

Candidoses : Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication. Traitement des intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, perlèche. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis. Dermatophyties : dermatophyties de la peau glabre, intertrigos génitaux et cruraux, intertrigos des orteils. Pityriasis versicolor.

Le produit doit être appliqué après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement. En général, une application par jour est suffisante. En fonction de la sévérité de l'infection, 2 applications par jour peuvent s'avérer nécessaires. La durée du traitement est fonction du type de micro-organisme et du siège de la mycose ; à titre indicatif : Candidoses : intertrigos : 2 à 3 semaines, onyxis et périonyxis : 2 mois. Dermatophyties : dermatophyties de la peau glabre et intertrigos des grands plis : 2 à 4 semaines, intertrigos des orteils : 3 à 6 semaines. Pityriasis versicolor : 2 à 4 semaines.

Par tube de 15 g Fenticonazole (DCI) nitrate 300 mg (soit en fenticonazole : 1,757 g/100 g) Excipients : propylèneglycol, lanoline hydrogénée, huile d'amande, esters polyglycoliques d'acides gras (Xalifin 15), alcool cétylique, monostéarate de glycérol, édétate de sodium (E 385), eau purifiée.

Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de candida). Éviter le contact avec les yeux. Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés (ou aux excipients : lanoline hydrogénée, propylèneglycol).

L'apparition d'effets systémiques est peu probable en raison du faible taux de résorption du fenticonazole au niveau de la peau saine. Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité. Localement, rares manifestations d'intolérance, sensation de brûlure, parfois de prurit, érythème.