Médicament

MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

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Médicament en ligne Norgine Pharma

Marque : Norgine Pharma

Référence : 3400102

Dénomination commune : Macrogol

Contenance : 20 sachets

Forme médicamenteuse : Poudre pour solution buvable

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Indications du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. L'impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis plusieurs jours.

Posologie du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Réservé à l'adulte. 1 à 2 sachets par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Il est habituellement inutile de dépasser 1 sachet par jour chez le sujet âgé. L'effet de Movicol se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. En cas d'impaction fécale, la dose recommandée est de 8 sachets par jour, répartie en 2 prises journalières à raison de 4 sachets dans 500 ml d'eau matin et soir pendant une durée allant de 1 à 3 jours. L'administration sera arrêtée dès l'obtention d'une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées. Des mesures particulières seront mises en place pour minimiser le risque de récidive. Chaque sachet doit être mis en solution dans un verre d'eau.

RCP du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Composition du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Par sachet Macrogol (DCI) 3350 13,125 g Bicarbonate de sodium 178,5 mg Chlorure de potassium 46,6 mg Chlorure de sodium 350,7 mg Excipients : acésulfame potassique, arôme citron (huiles essentielles de citron et de limette, acide citrique, dextrine, gomme végétale). Teneur en sodium : 190 mg/sachet. Teneur en potassium : 26,38 mg/sachet.

Précautions d'emploi du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Mises en garde : Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ; conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. En cas de survenue de symptômes évoquant des troubles hydroélectrolytiques (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées d'insuffisance cardiaque), le traitement par Movicol devra être réévalué. Précautions d'emploi : Ce médicament contient du polyéthylèneglycol. De très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, oedème) ont été décrites avec des spécialités à base de polyéthylèneglycol. Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Il n'est donc pas recommandé de prescrire ce médicament à un patient présentant une sensibilité connue au polyéthylèneglycol. Movicol, ne contenant aucun sucre ou polyol, peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux sujets soumis à un régime exempt de galactose. Tenir compte en cas de régime désodé de la teneur en sodium par sachet (cf Composition). Tenir compte dans la ration journalière de la teneur en potassium par sachet (cf Composition). L'efficacité et la sécurité de Movicol dans le traitement du fécalome n'ont pas été étudiées.

Contre-Indications du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

Effets indésirables du MOVICOL Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Les effets indésirables ci-dessous sont présentés par ordre de fréquence, en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100, <= 1/10) ; peu fréquent (> 1/1000, <= 1/100) ; rare (> 1/10 000, <= 1/1000) ; et très rare (<= 1/10 000). Affections du système immunitaire : Très rare : réactions d'hypersensibilité à type d'éruption, de prurit, d'urticaire, de dyspnée et d'oedème. Exceptionnel : réactions anaphylactiques. Affections gastro-intestinales : Douleurs abdominales (en particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales), nausées, vomissements, ballonnements, diarrhées (en cas de dose trop importante, apparition de diarrhée cédant en 24 h à 48 h après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure).

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Date de mise à jour :