Médicament

NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

Médicaments - Ibuprofène

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Médicament en ligne RECKITT BENCKISER

Marque : RECKITT BENCKISER

Référence : 3605301

Dénomination commune : Ibuprofène

Contenance : 12 comprimés orodispersibles

Forme médicamenteuse : Comprimé orodispersible.

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

Indications du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles, médicament indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires et règles douloureuses. Fièvre.

Posologie du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

Mode d'administration par voie orale. Placer un comprimé de NUROFENTABS 200 mg sur la langue pour qu'il fonde et avaler. Il n'est pas nécessaire de boire de l'eau. Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose initiale est de 1 à 2 comprimés, puis, si nécessaire, 1 ou 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures. Ne pas dépasser 6 comprimés par 24 heures. Sujets âgés: aucune modification posologique particulière n'est nécessaire. Il est recommandé aux patients ayant une fragilité gastrique de prendre NUROTABS avec de la nourriture. En cas de traitement de courte durée, si les symptômes persistent ou s'aggravent, il faut conseiller au patient de consulter son médecin.

RCP du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

Composition du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

Ibuprofène 200,00 mg Pour un comprimé. Les autres composants sont: Ethylcellulose, silice précipitée hydratée, hypromellose, mannitol, aspartam, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, arôme menthe.

Précautions d'emploi du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

· un lupus érythémateux disséminé ou une connectivite, · des troubles gastro-intestinaux et des entéropathies inflammatoires chroniques (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), · une hypertension et/ou insuffisance cardiaque, · une insuffisance rénale, · une insuffisance hépatique. Un bronchospasme peut se déclencher chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme ou d'allergie. Le risque de survenue d'effets indésirables est augmenté chez les personnes âgées. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. En cas de traitement prolongé par un antalgique à fortes doses, des céphalées peuvent survenir, qu'il ne faut pas traiter avec des doses plus élevées. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier l'association d'antalgiques, peut conduire à des lésions rénales persistantes avec une risque d'insuffisance rénale (néphropathie antalgique). La prudence est recommandée chez les patients en cas de phénylcétonurie ou en cas d'intolérance à la phénylalanine. Ce médicament contient de l'aspartam, source de phénylalanine. Chaque comprimé orodispersible contient l'équivalent de 14 mg de phénylalanine.

Contre-Indications du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

· Hypersensibilité connue à l'ibuprofène ou à tout autre constituant du médicament. · Antécédents de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire associés à la prise d'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. · Antécédents ou présence d'ulcère gastro-intestinal ou présence d'hémorragie gastro-intestinale. · Insuffisance hépatique sévère. · Insuffisance rénale sévère. · Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée. · Dernier trimestre de la grossesse

Effets indésirables du NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles

Effets désirables les plus souvent observés à l'utilisation de NUROFENTABS 200 mg, 12 comprimés orodispersibles : Tractus gastro-intestinal Occasionnellement: troubles digestifs tels que dyspepsie, douleurs abdominales et nausées. Rarement: diarrhée, ballonnement abdominal, constipation et vomissement. Très rarement: ulcères gastro-intestinaux, parfois accompagnés de saignements et perforations peuvent survenir. Système nerveux Occasionnellement: maux de tête. Reins Très rarement: diminution de l'excrétion de l'urée et formation d'œdèmes. Une insuffisance rénale aiguë peut aussi apparaître. Des nécroses papillaires surtout en cas d'utilisation au long cours ainsi qu'une augmentation du taux sérique d'urée ont été rapportées. Foie Très rarement: troubles hépatiques, surtout en cas de traitement prolongé. Sang Très rarement: troubles de l'hématopoïèse (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers signes sont: fièvre, mal de gorge, ulcérations buccales superficielles, symptômes grippaux, fatigue intense, épistaxis et hémorragies cutanées. Peau Très rarement: peuvent survenir des formes sévères de réactions cutanées comme un érythème polymorphe. Système immunitaire Très rarement: chez les patients atteints de maladies auto - immunes (lupus érythémateux disséminé, connectivites), des cas isolés de symptômes de méningite aseptique tels que raideur de la nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou troubles de l'orientation ont été observés, en cas de traitement par l'ibuprofène. Réactions d'hypersensibilité Occasionnellement: réactions d'hypersensibilité avec urticaire et prurit. Très rarement: · Réactions d'hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent être: œdème de la face, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension et choc anaphylactique. · Exacerbation de l'asthme.

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Date de mise à jour :