Médicament

STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

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Médicament en ligne RECKITT BENCKISER

Marque : RECKITT BENCKISER

Référence : 3000241

Dénomination commune : Flurbiprofène

Contenance : 16 pastilles

Forme médicamenteuse : Pastille.

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

Indications du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

Traitement symptomatique des maux de gorge aigus chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.

Posologie du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 pastille à renouveler si nécessaire au bout de 3 à 6 heures, sans dépasser la posologie maximale de 5 pastilles par 24 heures. La durée du traitement est limitée à 3 jours. Les pastilles doivent être sucées lentement sans être croquées. Si la douleur persiste plus de trois jours ou si elle s'aggrave ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.

RCP du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

Composition du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

Flurbiprofène 8,750 mg Pour une pastille. Les autres composants sont : Macrogol 300, hydroxide de potassium, arôme orange, levomenthol, acésulfame potassique, jaune orangé S (E 110), maltitol liquide, isomaltitol.

Précautions d'emploi du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

L’utilisation concomitante de STREFEN 8,75 mg orange sans sucre, pastille avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2 (cox-2), doit être évitée. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.2 et paragraphes « Effets gastro-intestinaux » et « Effets cardiovasculaires et cérébro-vasculaires » ci-dessous). Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d'acide acétylsalicylique et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens plus élevé que le reste de la population. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’acide acétylsalicylique ou à un AINS (voir rubrique 4.3). Ce médicament contient du sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide et de l’isomaltitol). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Contre-Indications du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

· Au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus), · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique, · antécédent d'allergie aux autres constituants de la pastille, · antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS, · ulcère peptique évolutif, antécédents d’ulcère peptique ou d’hémorragie récurrente (2 épisodes distincts ou plus d’hémorragie ou d’ulcération objectives, · insuffisance hépatocellulaire sévère, · insuffisance rénale sévère, · insuffisance cardiaque sévère, · enfant de moins de 12 ans.

Effets indésirables du STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, 16 pastilles

Effets cardiovasculaires Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association au traitement par AINS. Rarement ont été rapportés : élévation de la pression artérielle, tachycardie, douleur thoracique, arythmie, palpitations, hypotension, insuffisance cardiaque congestive. Réactions d'hypersensibilité · Générales: réaction anaphylactique, œdème de Quincke. · Respiratoires: la survenue de crise d'asthme peut être observée chez certains sujets notamment allergiques à l'aspirine et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Réactions cutanées Très rarement des réactions bulleuses (comprenant le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell) ont été observées. Ont également été rapportées : rash, urticaire et aggravation d'urticaire chronique, prurit, purpura. Des cas de photosensibilisation ont été exceptionnellement rapportés. Effets rénaux · Rétention hydrosodée, hyperkaliémie. · Insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle chez les patients présentant des facteurs de risque. · Atteintes rénales organiques pouvant se traduire par une IRA: des cas isolés de néphrite interstitielle, de nécrose tubulaire aiguë, de syndrome néphrotique, de nécrose papillaire ont été rapportés. Effets sur le système nerveux central · Vertiges, céphalées. Autres · Rarement, troubles de la vue. · Augmentation des transaminases. · Exceptionnellement: agranulocytose, anémie hémolytique, thrombocytopénie. · Sensation de brûlures, de picotement ou de goût métallique dans la bouche en suçant la pastille a parfois été rapportée dans les essais cliniques avec les pastilles de flurbiprofène.

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Date de mise à jour :