Médicament

SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

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Médicament en ligne GSK GlaxoSmithKline

Marque : GSK GlaxoSmithKline

Référence : 3102882

Dénomination commune : Lévomenthol, Vératrole, Résorcinol, Acide salicylique

Contenance : 1 flacon de 225 ml

Forme médicamenteuse : Solution pour application cutanée.

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

Indications du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

Traitement local d'appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions...). Traitement local d'appoint des piqûres d'insectes.

Posologie du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS. Ne pas avaler. Utilisation cutanée en compresses ou en frictions en traumatologie bénigne ou pour les piqûres d'insectes, 2 à 3 fois par jour : · en compresses, après avoir dilué ce produit à 50 % avec de l'eau, le temps d'application de la compresse variant de 1/2 heure à 1 heure maximum ; · en frictions, le produit est utilisé pur. Se laver les mains après l'application. Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consulter un médecin.

RCP du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

Composition du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

Lévomenthol ................................................................................................................................... 0,2600 g Vératrole ........................................................................................................................................ 0,2600 g Résorcinol ..................................................................................................................................... 0,0210 g Acide salicylique ............................................................................................................................ 0,0105 g Pour 100 g de solution. Titre alcoolique: 35,0° (V/V). Liste des excipients Huile essentielle de géranium rosat, huile essentielle de cédrat, jaune de quinoléine (E 104), éthanol à 96 pour cent, eau purifiée.

Précautions d'emploi du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol) en tant que principe actif qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier : · ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 7 ans, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps. En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol).

Contre-Indications du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

· Hypersensibilité à l'acide salicylique, aux substances d'activité proche ou aux autres constituants. · Ne pas utiliser sur les yeux, une peau lésée quelle que soit la lésion: dermatose suintante, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · Chez les enfants et les sujets âgés ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non) en raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol).

Effets indésirables du SYNTHOL, solution pour application cutanée, 225 ml

· Risque de réaction locale. · De rares cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt du traitement ont été rapportés. · Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application. · En raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol) et en cas de non-respect des doses préconisées : o risque de convulsions chez l'enfant, o possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés. En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

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Date de mise à jour :