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AMBROXOL Mylan comprime 30mg boite de 20
par Mylan
Dénomination commune : chlorhydrate d'ambroxol
Reference : 3705511
En stock
Capacité : boite de 20 comrpimes 1,99 €Indications
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Posologie
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour en 2 prises soit 1 à 2 comprimés 2 fois par jour.
Composition
Chlorhydrate d'ambroxol : 30,00 mg
Quantité correspondant à ambroxol base : 27,30 mg
Pour un comprimé.
Excipients : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.
Quantité correspondant à ambroxol base : 27,30 mg
Pour un comprimé.
Excipients : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.
Forme
comprimes
Contre-indications
Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiques) est irrationnelle.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiques) est irrationnelle.
Effets indésirables
· Possibilité de survenue de troubles gastro-intestinaux mineurs à type de nausées, vomissements, gastralgies, cédant rapidement à la diminution de la posologie.
· Ont été décrits:
- des cas de réactions cutanéo-muqueuses à type d'érythème, de rash, de prurit, d'urticaire;
- très rarement des manifestations anaphylactoïdes avec survenue de choc et œdème de Quincke qui ont été d'évolution favorable dans les cas rapportés.
Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu.
· Ont été également très rarement été décrits des cas de céphalées et de vertiges.
· Ont été décrits:
- des cas de réactions cutanéo-muqueuses à type d'érythème, de rash, de prurit, d'urticaire;
- très rarement des manifestations anaphylactoïdes avec survenue de choc et œdème de Quincke qui ont été d'évolution favorable dans les cas rapportés.
Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu.
· Ont été également très rarement été décrits des cas de céphalées et de vertiges.
Notice téléchargeable
Résumé des caractéristiques (RCP)
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Date de mise à jour : 2 janv. 2014 10:51:59
