ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Médicaments - Peau
Indisponible
Marque : Mylan
Référence : 3773234
Dénomination commune : Nitrate d'éconazole
Contenance : 30g
Forme médicamenteuse : Emulsion
Conseils et utilisations ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Indications du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Candidoses: Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida Albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication; · Traitement : o Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, o perlèche, o vulvite, balanite. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. · Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis. Dermatophyties : · Traitement : o dermatophyties de la peau glabre, o intertrigos génitaux et cruraux, o intertrigos des orteils (pied d'athlète). · Traitement des sycosis et kérions: un traitement systémique antifongique associé est à discuter. · Traitement d'appoint : o teignes, o folliculites à trichophyton rubrum. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Pityriasis versicolor Erythrasma
Posologie du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions. Appliquer l'émulsion sur les régions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce jusqu'à pénétration complète. Les indications préférentielles de la forme émulsion figurent dans le tableau suivant : Lésions Formes conseillées Durée du traitement CANDIDOSE Mycose des plis : intertrigo génital, sous mammaire, interdigital… · non macérées crème 1 à 2 semaines · macérées poudre 1 à 2 semaines Mycose des muqueuses et des semi-muqueuses: vulvite, balanite, anite, candidose du siège. émulsion 8 jours Mycoses des peaux fragiles: enfants, visage émulsion 2 à 3 semaines Mycoses des ongles: onyxis, péri-onyxis crème + antifongique per os 1 à 2 mois DERMATOPHYTIES Dermatophyties de la peau glabre crème 2 semaines Intertrigo génital et crural : · non macérées crème 2 à 3 semaines · macérées poudre 2 à 3 semaines Intertrigo des orteils poudre 3 semaines Mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis émulsion 4 à 6 semaines Teignes crème + antifongique per os 4 à 8 semaines PITYRIASIS VERSICOLOR solution 2 semaines ERYTHRASMA crème 1 à 2 semaines
RCP du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Composition du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Nitrate d'éconazole ................................................................................................................................. 1 g Pour 100 g d'émulsion pour application cutanée. Excipients : Stéarates de polyoxyéthylèneglycol 300 et 1500 et d'éthylèneglycol, paraffine liquide légère, macrogolglycérides oléiques, parfum PCV 1676 [contient notamment du butylhydroxytoluène (E321)], acide benzoïque (E210), silice colloïdale anhydre, butylhydroxyanisole (E320), eau purifiée.
Précautions d'emploi du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
Contre-Indications du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Hypersensibilité aux dérivés imidazolés, ou à l'un des constituants du produit.
Effets indésirables du ECONAZOLE MYLAN 1 % Emulsion pour Application Cutanée 30g
Du fait du faible taux de résorption de l'éconazole (0,5 % - 2 %) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systémiques. Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité. Localement, les rares manifestations d'intolérance sont des sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau: ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 1,7 % des cas). De très rares cas d'eczéma de contact au site d'application ont été rapportés. Risque d'eczéma de contact, irritation de la peau et des muqueuses, en raison de la présence de butylhydroxyanisole (E320), de butylhydroxytoluène (E321), d'acide benzoïque (E210).
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