MUCOPLEXIL SANS SUCRE 250ML

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

RESERVÉ À L’ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS. Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. · 1 godet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine. · Prendre 1 godet doseur de 15 ml, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.

Carbocistéine 5 g Pour 100 ml de sirop. 1 godet doseur de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine et 90 mg de sodium. 1 godet doseur de 15 ml = 0,020 kcal. Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), sodium. liste complète des excipients : Glycérol, hydroxyéthylcellulose, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), caramel en poudre (E 150), élixir aromatique*, hydroxyde de sodium, eau purifiée. *Composition de l'élixir aromatique: Vanilline, esters des alcools éthylique, propylique, butylique, isoamylique, allylique, esters des acides acétique, propionique, butyrique, isovalérique, caproïque, caprique, laurique, propylèneglycol, glycérol.

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d’apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 90 mg de sodium par godet doseur de 15 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

· Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose. · Saignements gastro intestinaux. Il est recommandé d’arrêter le traitement. · Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que urticaire, angio-œdème, prurit, éruption érythémateuse. · Quelques cas d’érythème pigmenté fixe ont été rapportés. · Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.