VOLTARENACTIGO 1%, gel 100g

Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion.

Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traitement d’appoint : 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ).

Diclofénac de diéthylamine ...................................................................................................... 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................ 1,00 g Pour 100 g de gel. Excipients a effet notoire : Propylène glycol, Benzoate de benzyle Liste excipients : Diéthylamine, carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45*, propylèneglycol, eau purifiée. *Composition du parfum crème 45: huile essentielle de lavandin, huile essentielle de bois de rose du Brésil, huile essentielle de lavande, alcool benzylique, acétate de terpényle, géraniol, benzoate de benzyle.

Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux; appliquer uniquement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants: · A partir du début du 6ème mois de la grossesse, · Allergie au diclofénac ou substances d'activité proche telles qu'autres AINS, aspirine, · Allergie à l'un des excipients, · Peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie, · Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans.

Affections du système immunitaire Très rare : réactions d’hypersensibilité (incluant l’urticaire), œdème angioneurotique (œdème de Quincke). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Très rare : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent : dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions, érythèmes, eczéma, prurit. Rare : dermatose bulleuse. Très rare : éruption pustuleuse, réactions de photosensibilité, purpura et ulcérations locales.