ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Médicaments - Peau
Indisponible
Marque : Mylan
Référence : 3773240
Dénomination commune : Nitrate d'éconazole
Contenance : 30g
Forme médicamenteuse : Solution pour application cutanée
Conseils et utilisations ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Indications du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Candidoses Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication; · Traitement: o Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, o perlèche, o vulvite, balanite. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. · Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis. Dermatophyties · Traitement: o dermatophyties de la peau glabre, o intertrigos génitaux et cruraux, o intertrigos des orteils (pieds d'athlète). · Traitement des sycosis et kérions: un traitement systémique antifongique associé est à discuter. · Traitement d'appoint: o teignes, o folliculites à Trichophyton rubrum. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Pityriasis versicolor Erythrasma
Posologie du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Posologie: Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions. Mode d'administration: Poudrer les lésions à traiter en balayant toute la zone atteinte 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. Les indications préférentielles de la forme poudre figurent dans le tableau suivant: Lésions Formes conseillées Durée du traitement 1. CANDIDOSES Mycose des plis: intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... non macérées crème 1 à 2 semaines environ 1 à 2 tubes macérées poudre 1 à 2 semaines environ 1 à 2 flacons Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses: vulvite, balanite, anite, candidose du siège. émulsion fluide 8 jours, soit 1 flacon Mycoses des peaux fragiles: enfants, visage émulsion fluide 2 à 3 semaines environ 2 à 3 flacons Mycoses des ongles: onyxis, périonyxis crème + antifongique per os 1 à 2 mois environ 4 à 8 tubes 2. DERMATOPHYTOSES Dermatophytoses de la peau glabre crème 2 semaines, soit 2 tubes Intertrigo génital et crural: 2 à 3 semaines non macéré crème environ 2 à 3 tubes 2 à 3 semaines macéré poudre environ 2 à 3 flacons poudre 3 semaines, soit 4 flacons (dont 1 pour les chaussures et chaussettes) crème 3 semaines, environ 2 tubes Mycoses des poils: folliculites, kérions, sycosis émulsion fluide 4 à 6 semaines, environ 2 à 3 flacons lésions souvent très limitées Teignes crème + antifongique per os 4 à 8 semaines environ 4 à 8 tubes 3. PITYRIASIS VERSICOLOR solution 2 semaines soit 4 flacons 4. ERYTHRASMA crème 1 à 2 semaines, soit 1 à 2 tubes Intertrigo des orteils (Pied d'athlète)
RCP du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Composition du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Nitrate d'éconazole ................................................................................................................................. 1 g Pour 100 g de solution pour application cutanée. Excipients : Propylèneglycol, éthanol 96%, parfum PCV 1676 [contient notamment du butylhydroxytoluène (E321)]. Gaz propulseur: azote.
Précautions d'emploi du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). En raison d'un excipient alcoolique, il est déconseillé de pulvériser sur les muqueuses génitales et les lésions suintantes.
Contre-Indications du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Hypersensibilité aux dérivés imidazolés, ou à l'un des constituants du produit.
Effets indésirables du ECONAZOLE MYLAN 1 % Solution pour Application Cutanée 30g
Du fait du faible taux de résorption de l'éconazole (0,5 % à 2 %) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systémiques. Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité. Localement, les rares manifestations d'intolérance sont des sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau:ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 1,7% des cas). De très rares cas d'eczéma de contact au site d'application ont été rapportés. En raison de la présence de propylèneglycol et de butylhydroxytoluène (E321), risque d'eczéma de contact, irritation de la peau et des muqueuses. En raison de la présence d'éthanol, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
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