Médicament

FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Médicaments - Usages Continus

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Médicament en ligne Ipsen Pharma

Marque : Ipsen Pharma

Référence : 3389978

Dénomination commune : FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Contenance : 20 sachets

Forme médicamenteuse : Poudre pour solution buvable

Notice d'utilisation

Conseils et utilisations FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Indications du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans. Une cause organique devra être écartée avant d'initier le traitement. Forlax 10 g doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiénodiététiques adaptées. La persistance des troubles malgré les mesures hygiénodiététiques associées devra faire rechercher et traiter une pathologie sous-jacente.

Posologie du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Voie orale. La posologie est de 1 à 2 sachets-dose par jour, à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Le contenu de chaque sachet-dose doit être dissous dans un verre d'eau juste avant d'être administré. L'effet de Forlax se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. Chez l'enfant, en l'absence de données cliniques au-delà de 3 mois, la durée du traitement ne devra pas dépasser 3 mois. L'amélioration du transit intestinal induite par le traitement sera maintenue par les mesures hygiénodiététiques. La dose journalière doit être adaptée en fonction des effets cliniques obtenus et peut aller de 1 sachet un jour sur deux (en particulier chez l'enfant) à 2 sachets par jour.

RCP du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Composition du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Par sachet Macrogol (DCI) 4000* 10 g Excipients : saccharine sodique (E 954), arôme orange-pamplemousse (dont sorbitol [E 420] et anhydride sulfureux [E 220]). * PEG 4000 ou polyéthylèneglycol 4000.

Précautions d'emploi du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Mises en garde : Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique tel que : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, activité physique adaptée et rééducation de l'exonération. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient de l'anhydride sulfureux et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme. En cas de diarrhée, il convient de surveiller les patients à risque de déséquilibre hydroélectrolytique (par exemple sujet âgé, patient avec insuffisance hépatique ou insuffisance rénale ou sous traitement diurétique) et d'envisager un contrôle des électrolytes. Précautions d'emploi : De très rares cas de réactions d'hypersensibilité (éruption, urticaire, oedème) ont été décrits avec des spécialités contenant du macrogol (polyéthylèneglycol). Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Forlax ne contenant pas de quantité significative de sucre ou de polyol, il peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux patients soumis à un régime exempt de galactose.

Contre-Indications du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

Maladies inflammatoires sévères de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associés à une sténose symptomatique. Perforation digestive ou risque de perforation digestive. Ileus ou suspicion d'occlusion intestinale. Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. Hypersensibilité au macrogol (polyéthylèneglycol) ou à l'un des excipients.

Effets indésirables du FORLAX Adulte 10 g Poudre pour Solution Buvable 20 sachets

La fréquence des effets indésirables peut être classée comme suit : très fréquent (>= 1/10), fréquent (>= 1/100 à < 1/10), peu fréquent (>= 1000 à < 1/100), rare (>= 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Chez l'adulte : Les effets indésirables listés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés au cours des études cliniques (incluant environ 600 patients) et lors de la commercialisation du produit. En général, ces effets indésirables ont toujours été mineurs et transitoires, et ont concerné principalement l'appareil digestif : Système organe Effets indésirables Affections gastro-intestinales : Fréquent Distension et/ou douleurs abdominales, diarrhée, nausées Peu fréquent Vomissements, besoin impérieux d'aller à la selle, incontinence fécale Troubles du métabolisme et de la nutrition : Fréquence inconnue Troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) et/ou déshydratation, en particulier chez le sujet âgé Affections du système immunitaire : Très rare Réactions d'hypersensibilité (prurit, éruption, oedème de la face, oedème de Quincke, urticaire, choc anaphylactique) Chez l'enfant : Les effets indésirables listés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés au cours des études cliniques incluant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans et lors de la commercialisation du produit. Comme chez l'adulte, ces effets indésirables ont généralement été mineurs et transitoires et ont concerné principalement l'appareil digestif : Système organe Effets indésirables Affections gastro-intestinales : Fréquent Douleurs abdominales, diarrhée* Peu fréquent Vomissements, ballonnements, nausées Affections du système immunitaire : Fréquence inconnue Réactions d'hypersensibilité * La diarrhée peut entraîner une douleur périanale.

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Date de mise à jour :